肌肉萎缩一直都是一个很可怕的病，目前，对于此病的治疗是没有完全的治愈的方法，只能进行控制，所以大家平时一定要保证的身体，不然将来一定会后悔的。肌肉萎缩是非为很多种类型，每种类型的治疗都是不容易，那么，肌肉萎缩可以分为哪些类型？

1、局限性肌萎缩：局部肌肉或肌肉群为主的萎缩，常由各种单神经炎或损伤，通常与神经支配的地区相应的感觉障碍，病变部位，根据其解剖定位，共同的病因与炎（如桡神经，腓总神经，坐骨神经损伤），腕隧道症候群，臂丛神经损伤，神经纤维瘤等。还有其他的：

（1）青年侧上肢肌肉萎缩发生在14至24岁，男性，阴险的发病，表现为前臂后逐渐点，大，小大鱼际肌萎缩明显，骨问，通常是单方面的，萎缩，边界清楚，无感觉障碍，但自主障碍越明显。它是在1～3年停止。

（2）反射性肌肉萎缩是由于局部病变如关节病变产生肌肉废用性萎缩。在外伤，感染，风湿性关节炎。类风湿关节炎可引起全身肌肉萎缩。

（3）脊髓灰质软化可以表示为远端肌肉逐渐萎缩，或局限于手，前臂和上臂不侵犯，一定程度的萎缩上停止。它是伴随着感觉障碍，发生在老年人，往往由血管病变引起的梅毒。

2、偏身萎缩：

（1）逐步身体局部肌肉萎缩表现为肌腱反射亢进，有偏见的感觉障碍，如对侧半球或大脑半球深部病变，特别是丘脑病变。

（2）先天性肢体局部肌肉萎缩，表现为单侧均匀，肌肉萎缩，肌肉力量下降和肌腱反射无明显变化，往往与先天性胃壁叶发育不全。

（3）脑血管意外出现肌肉萎缩，发现2例早期发病，更常见的后数周内出现，另一种情况是后期发生，发病后数月。常表现在上肢远端肌肉萎缩，有时仅限于肩胛带，特别是在三角肌肌肉，它往往是一种肩关节脱位。下肢肌肉萎缩罕见，往往属于废用性萎缩。

（4）顶叶病变发现顶叶肿瘤可出现对侧肌肉萎缩，并有诊断价值。这主要是限于上肢肌肉萎缩。在上肢近端，所以经常一肩关节脱位。它还伴有皮层感觉障碍，上肢和手的自主神经紊乱，甚至出现皮下组织和骨骼异常。一些弛缓性瘫痪或偏瘫，皮层感觉障碍和肌肉萎缩的顶叶病变的黑社会。

3、进行性四肢近端性肌萎缩：往往是主要肌肉萎缩的四肢近端，和躯干肌肉明显，常表现为肩胛带肌肉和骨盆带肌肉萎缩和无力。如颈部肌肉无力，一些患者的手支撑头。肩胛翼状肩胛肌肉萎缩。骨盆带肌肉无力和萎缩形成特定的“鸭步步态。常见疾病的肌肉营养不良症，多发性肌炎，糖尿病，类固醇肌病病是一种遗传疾病，看到年轻人，表现为四肢近端和肢带腓肠肌萎缩，甚至假肥大。它有时可出现肌肉颤动，并能诱导新斯的明。没有鸭子步和翼肩胛骨。

4、进行性四肢远端性肌萎缩：经常神经性肌肉萎缩，肢体远端上肢，手骨间肌，大，小鱼际肌表现明显，而下肢的胫前肌萎缩更明显。两侧基本对称，通常发生在瘫痪之前，作为唯一症状。常见疾病与运动神经元疾病的肌萎缩侧索硬化症和脊髓性肌萎缩，由颈椎病引起的上肢远端肌肉无力和萎缩。腓肠肌萎缩表明大腿是1/3为界的肌肉萎缩，以深浅感觉障碍，出现感觉性共济失调。此外，脊髓空洞症，脊髓血管畸形，麻风病和慢性前小儿麻痹症可造成远端肢体肌肉逐渐萎缩。肌肉疾病的强直性肌营养不良和远端肌肉萎缩症也提出远端肌肉萎缩。

5、急性或亚急性肌萎缩：一般神经萎缩，速度和速度和程度的神经损害。神经损伤和破坏更着急，更严重的，然后肌肉萎缩的发生更迅速，更明显。急性起病的肌萎缩发生瘫痪，麻痹的临床表现，如小儿麻痹症，周围神经炎，格林巴利综合征，酗酒。神经肌肉萎缩的早期表现为附近的肩胛骨疼痛，随后在肩胛近快肌张力降低，瘫痪和肌肉萎缩，在某些肌肉群中可以看到单一的萎缩，镶嵌式。